乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在包头,当医生评估发现疑似乳腺或卵巢相关病变,需要更多信息辅助诊断时。
- 在包头确诊了乳腺或卵巢相关情况,希望了解有哪些个性化的用药选择。
- 在包头完成治疗后,希望监测恢复情况,关注潜在变化的人士。
- 在包头有明确相关家族遗传史,希望进行风险评估的个人。
- 在包头发现相关指标或影像学检查有异常,需要进一步明确原因时。
- 在包头希望获得更全面的基因信息,以协助制定长期健康管理计划。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份血液中的“基因快照”。这项检测分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,重点筛查120个与乳腺、卵巢健康状况密切相关的基因。这主要包括可能影响您对某些药物敏感性的化疗相关基因,以及与DNA修复密切相关的HRR基因等。它能帮助发现血液中是否携带可能与这些健康状况相关的特定基因变化,为后续的决策提供分子层面的参考信息。请注意,它主要基于血液中的循环DNA进行分析,结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读,不能替代影像学或组织病理学检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取一管静脉血(约10毫升),如同常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以在包头的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人士指导下采样后邮寄样本。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,流程严格规范。它旨在高灵敏度地检测血液中与目标基因相关的变化。检测结果由专业团队进行分析和审核。血液中目标DNA的含量等因素会影响检测的灵敏度。所有结果都需要由专业人士结合您的具体情况来解读。如果结果提示有发现,或与您的其他检查有出入,专业人士可能会建议您进行后续的检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等情况请提前告知。
- 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确寄送。
- 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,请耐心等待。
- 报告为专业医学信息,解读务必咨询相关专业人士。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康资料。
- 检测结果作为参考信息,任何健康决策都应综合多方面情况。
用户评价 (5条,均分5.0)
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
自己网上查资料后决定检测,下单过程有点疑问,晚上11点多在官网点了在线咨询,居然还有客服回复!虽然解答不是立马特别深,但态度非常好,约了第二天专家回电。这种随时在线的感觉让人很安心,服务响应超预期。
机构回复
感谢您的表扬。我们提供7x24小时的在线客服响应,旨在及时响应您的初步疑问并安排专业跟进。能为您带来安心感,我们非常欣慰。
作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。
帮患卵巢癌的姐姐做的检测,想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天,时间能接受。关键是拿到报告后,我们看不懂那些专业术语,联系了客服,他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时,把关键信息都划了重点,这下和医生沟通就有底了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情,因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利!
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