肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在包头接受治疗，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 治疗后出现耐药，医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
- 在包头进行常规体检，希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
- 关注前沿健康管理，希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁，这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA，主要查看三方面信息：第一是‘靶点’，检测565个基因的突变情况，寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’；第二是‘环境’，分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标，看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤；第三是‘内因’，评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况，了解内在的修复能力和遗传风险。此外，还会分析化疗相关的基因多态性，帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是，血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息，结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，疼痛感轻微，几分钟即可完成。您可以选择前往包头合作的采样点，或者通过快递邮寄采样包到家，在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可，足不出户就能完成，非常适合行动不便或时间紧张的朋友。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，对目标基因区域进行深度测序，准确性高。血液检测安全无创，避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据，如TMB、特定基因突变等，具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息，最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异，建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血后请轻按针孔处5-10分钟，避免局部淤青。
- 样本采集后，请尽快按照指引寄回，避免长时间放置。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
- 报告结果具有个人隐私性，请妥善保管。
- 检测结果基于当前科学认知，未来的医学进展可能提供新的解读。
- 若您近期输过血，请务必在检测前告知咨询顾问。
用户评价 (5条，均分4.6)
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
我是胆管癌患者，参加临床试验前被要求做基因检测。机构推荐了这款，说覆盖基因全，出报告快。果然，从采样到拿到盖有认证章的纸质报告，一共就10天，完全赶得上试验入组截止时间。报告数据详实，格式规范，直接提交给试验方很快就审核通过了。专业性体现在每一个细节里。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知临床试验入组对时间节点的要求极其严格，因此对检测全流程的时效和报告的专业规范性都有高标准。很高兴能助您顺利迈出参与新药试验的第一步，祝一切顺利！
帮我父亲做的，他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史，开始觉得有点繁琐，但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理，为了结果更准，多花几分钟填表值得。
机构回复
感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息，都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。
作为家属，最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了，用大白话和比喻解释了关键发现，还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深，但这个摘要让我们心里有底，能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信，让患者和家属充分理解检测结果，是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
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包头白云万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区包头市青山区文化路28号
